{"id":2975,"date":"2021-03-12T15:45:00","date_gmt":"2021-03-12T15:45:00","guid":{"rendered":"http:\/\/cordobadirecto.com\/index.php\/2021\/03\/12\/para-la-oms-no-hay-razon-para-no-utilizar-la-vacuna-de-astrazeneca\/"},"modified":"2021-03-12T15:45:00","modified_gmt":"2021-03-12T15:45:00","slug":"para-la-oms-no-hay-razon-para-no-utilizar-la-vacuna-de-astrazeneca","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/cordobadirecto.com\/index.php\/2021\/03\/12\/para-la-oms-no-hay-razon-para-no-utilizar-la-vacuna-de-astrazeneca\/","title":{"rendered":"Para la OMS, “no hay raz\u00f3n para no utilizar” la vacuna de AstraZeneca"},"content":{"rendered":"
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La OMS respald\u00f3 la vacuna del laboratorio anglosueco.<\/p>\n<\/div>\n

La Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) declar\u00f3 este viernes que “no hay raz\u00f3n para no utilizar” la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca<\/strong>, tras la suspensi\u00f3n de su uso como medida de precauci\u00f3n en algunos pa\u00edses europeos.<\/p>\n

“S\u00ed, deber\u00edamos continuar utilizando la vacuna” de AstraZeneca, “no hay raz\u00f3n para no utilizarla”, declar\u00f3 Margaret Harris, una vocera del organismo sanitario de la ONU en una conferencia de prensa desde Ginebra.<\/p>\n

Dinamarca, Islandia y Noruega anunciaron este jueves la suspensi\u00f3n del uso del inoculante de AstraZeneca por la aparici\u00f3n de co\u00e1gulos de sangre en personas inmunizadas y Bulgaria tom\u00f3 este viernes la misma decisi\u00f3n “hasta que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) levante todas las dudas sobre su seguridad”, dijo el primer ministro, Boyko Borisov.<\/p>\n

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“No hay raz\u00f3n para no utilizarla, los beneficios contin\u00faan superando los riesgos”\u201d<\/span><\/p>\n

Margaret Harris<\/span><\/p>\n<\/blockquote>\n

No obstante, ese ente regulador recomend\u00f3 a los pa\u00edses de la Uni\u00f3n Europea (UE) avanzar con la aplicaci\u00f3n de la vacuna de AstraZeneca, porque \u201clos beneficios contin\u00faan superando los riesgos\u201d<\/strong>.<\/p>\n

Seg\u00fan la EMA, s\u00f3lo se se\u00f1alaron hasta el martes \u00faltimo 22 casos de trombosis entre los tres millones de personas vacunadas en el bloque, as\u00ed como en Noruega e Islandia, que participan en la estrategia com\u00fan de vacunas.<\/p>\n

La agencia nacional de salud danesa, la primera en anunciar la decisi\u00f3n, habl\u00f3 de una medida de precauci\u00f3n ante “casos graves de co\u00e1gulos en personas vacunadas”, aunque “de momento” no se ha establecido una relaci\u00f3n causal.<\/p>\n

A principios de esta semana, Austria dej\u00f3 de administrar un lote de esas vacunas despu\u00e9s de que una enfermera de 49 a\u00f1os muriera de “graves trastornos de coagulaci\u00f3n” d\u00edas despu\u00e9s de ser vacunada.<\/p>\n

Otros cuatro pa\u00edses europeos -Estonia, Lituania, Letonia y Luxemburgo- suspendieron inmediatamente despu\u00e9s la vacunaci\u00f3n con dosis de este lote, que se entreg\u00f3 a 17 pa\u00edses y que inclu\u00eda un mill\u00f3n de vacunas, e Italia, que no recibi\u00f3 vacunas de esa partida, tambi\u00e9n suspendi\u00f3 la aplicaci\u00f3n.<\/p>\n

El laboratorio anglosueco y el Gobierno brit\u00e1nico reaccionaron el jueves para defender una vacuna “segura” y “eficaz”.<\/p>\n

Por su parte, la portavoz de la OMS subray\u00f3 que los expertos de la organizaci\u00f3n est\u00e1n estudiando la informaci\u00f3n sobre los co\u00e1gulos que por el momento no se hab\u00eda establecido ninguna relaci\u00f3n causal.<\/p>\n

“Cualquier alerta de seguridad debe ser investigada”, subray\u00f3 la vocera en declaraciones que reproduce la agencia de noticias AFP.<\/p>\n

“Siempre tenemos que asegurarnos de mirar todas las alertas de seguridad cuando distribuimos las vacunas y tenemos que revisarlas, pero no hay ninguna indicaci\u00f3n para no usarla”, a\u00f1adi\u00f3.<\/p>\n

La Agencia Europea de Medicamentos inst\u00f3 este viernes a agregar las alergias graves a la lista de posibles efectos secundarios de AstraZeneca, por reacciones de este tipo detectadas en Reino Unido.<\/p>\n

En un comunicado, el ente asegura haber “recomendado una actualizaci\u00f3n de la informaci\u00f3n sobre el producto que incluya anafilaxia e hipersensibilidad (reacciones al\u00e9rgicas) como efectos secundarios”.<\/p>\n

La recomendaci\u00f3n “se basa en un examen de 41 posibles casos de anafilaxia observados en unas 5 millones de vacunaciones en Reino Unido”, explic\u00f3 la agencia, cuyo comit\u00e9 est\u00e1 encargado de evaluar los riesgos de los medicamentos.<\/p>\n

“Tras un examen en profundidad de los datos, el comit\u00e9 estim\u00f3 que hab\u00eda una probable relaci\u00f3n con la vacuna en al menos algunos de los casos”, agreg\u00f3.<\/p>\n

A\u00fan as\u00ed, el ente precis\u00f3 que la anafilaxia, o lo que llama “reacciones al\u00e9rgicas graves”, es ya un “efecto secundario conocido que puede producirse, de forma muy rara, con las vacunas”. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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