{"id":3341,"date":"2021-03-19T17:22:00","date_gmt":"2021-03-19T17:22:00","guid":{"rendered":"http:\/\/cordobadirecto.com\/index.php\/2021\/03\/19\/varios-paises-europeos-reanudan-la-vacunacion-con-astrazeneca\/"},"modified":"2021-03-19T17:22:00","modified_gmt":"2021-03-19T17:22:00","slug":"varios-paises-europeos-reanudan-la-vacunacion-con-astrazeneca","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/cordobadirecto.com\/index.php\/2021\/03\/19\/varios-paises-europeos-reanudan-la-vacunacion-con-astrazeneca\/","title":{"rendered":"Varios pa\u00edses europeos reanudan la vacunaci\u00f3n con AstraZeneca"},"content":{"rendered":"
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La Agencia Italiana del F\u00e1rmaco (AIFA) volvi\u00f3 a autorizar la vacuna de AstraZeneca, al igual que las entidades de otros pa\u00edses.<\/p>\n<\/div>\n

Varios pa\u00edses europeos retomaron  la administraci\u00f3n de la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca, luego de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyera que el f\u00e1rmaco es “seguro y eficaz”, mientras que Francia volvi\u00f3 a confinar a un tercio de su poblaci\u00f3n y Alemania registr\u00f3 un aumento “exponencial” de los contagios.<\/p>\n

La Agencia Italiana del F\u00e1rmaco (AIFA) volvi\u00f3 a autorizar la vacuna de AstraZeneca, anunci\u00f3 el director general de la instituci\u00f3n, Nicola Magrini, en una rueda de prensa organizada por el Ministerio de Sanidad.<\/p>\n

“El comit\u00e9 de la AIFA ratific\u00f3 el uso de la vacuna de AstraZeneca y la Agencia levant\u00f3 hace poco la prohibici\u00f3n”, comunic\u00f3 Magrini.<\/p>\n

Seg\u00fan precis\u00f3, “los beneficios de la vacuna superan con creces los riesgos, el f\u00e1rmaco es seguro y eficaz para cualquier categor\u00eda de edad. No se asocia con un aumento del riesgo tromboemb\u00f3lico, ni hay problemas con algunos lotes”.<\/p>\n

Tras el comunicado de la EMA, varios pa\u00edses anunciaron que retomar\u00edan la campa\u00f1a e incluso algunos l\u00edderes, como los primeros ministros de Francia, Jean Castex, y del Reino Unido, Boris Johnson; adelantaron que pondr\u00edan el brazo para la vacuna desarrollada por el laboratorio sueco-brit\u00e1nico.<\/a><\/strong><\/p>\n

Este viernes, Castex cumpli\u00f3 la promesa y recibi\u00f3 la primera dosis en el hospital militar de B\u00e9gin, en Saint-Mand\u00e9, en las afueras de Par\u00eds.<\/p>\n

Las autoridades galas recomendaron reservar la vacuna del citado laboratorio a personas a partir de 55 a\u00f1os<\/p>\n

Espa\u00f1a, en tanto, tambi\u00e9n retomar\u00e1 el pr\u00f3ximo mi\u00e9rcoles la inmunizaci\u00f3n con AstraZeneca, anunci\u00f3 la ministra de Salud, Carolina Darias, tres d\u00edas despu\u00e9s de que Espa\u00f1a suspendiera la aplicaci\u00f3n.<\/p>\n

Finlandia, obstante, anunci\u00f3 que interrumpir\u00e1 el uso del f\u00e1rmaco durante al menos una semana, tras dos informes de pacientes que sufrieron co\u00e1gulos sangu\u00edneos, inform\u00f3 la m\u00e1xima autoridad sanitaria del pa\u00eds (THL) este viernes.<\/p>\n

La THL “ha decidido suspender el uso de la vacuna AstraZeneca en Finlandia hasta disponer de mayor informaci\u00f3n sobre el caso y la posible causalidad”, inform\u00f3 el comunicado.<\/p>\n

El avance de la vacuna Sputnik V<\/p>\n

Paralelamente, la vacuna Sputnik V, desarrollada por el Instituto Gamaleya de Rusia, puede ser aprobada tambi\u00e9n por la EMA dentro de unos dos meses, seg\u00fan una fuente en Berl\u00edn familiarizada con el proceso de la autorizaci\u00f3n, citada por el portal ruso de noticias Sputnik.<\/p>\n

Sputnik V se somete desde el 4 de marzo a examen gradual en la EMA, que se ocupa de la aprobaci\u00f3n de vacunas para su uso en el mercado europeo.<\/p>\n

Anteriormente, el regulador europeo expres\u00f3 la esperanza de que la evaluaci\u00f3n de Sputnik V se realice en un plazo acelerado, aunque sin precisar una eventual fecha de la aprobaci\u00f3n.<\/p>\n

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Sputnik V se somete desde el 4 de marzo a examen gradual en la EMA, que se ocupa de la aprobaci\u00f3n de vacunas para su uso en el mercado europeo.\u201d<\/span><\/p>\n<\/blockquote>\n

A principios de febrero, la revista cient\u00edfica brit\u00e1nica The Lancet public\u00f3 los resultados del ensayo cl\u00ednico de fase III con la vacuna Sputnik V, que confirman una seguridad y eficacia del 91,6%.<\/p>\n

La vacuna consta de dos dosis aplicadas con un intervalo de 21 d\u00edas: la primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.<\/p>\n

Hasta la fecha, Sputnik V fue autorizada en m\u00e1s de 50 pa\u00edses<\/strong>, entre ellos dos Estados miembros de la Uni\u00f3n Europea (Eslovaquia y Hungr\u00eda), as\u00ed como en la Argentina, Bolivia, Guatemala, Guyana, Honduras, M\u00e9xico, Nicaragua, Paraguay y Venezuela, entre otros.<\/p>\n

Alemania<\/p>\n

Alemania tambi\u00e9n estrecha sus contactos con Rusia en relaci\u00f3n a la vacuna Sputnik V, inform\u00f3 el ministro de Salud germano, Jens Spahn.
“Mantenemos contactos con los colegas rusos en el Ministerio de Salud en distintos niveles”<\/strong>, dijo en una rueda de prensa transmitida por los medios alemanes.<\/p>\n

Spahn tambi\u00e9n relat\u00f3 que Alemania brinda ayuda en la b\u00fasqueda de socios para la producci\u00f3n en su territorio y en Europa.<\/p>\n

Entretanto, las autoridades sanitarias germanas no descartan la opci\u00f3n de volver a endurecer las medidas restrictivas, declar\u00f3 Spahn. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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